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HY孕道试管:三代试管那些疾病可以诊断筛查

作者: 上传时间:2021-01-30 15:25:08 返回上级

 三代试管婴儿技术主要包括PGD和PGS:PGD(胚胎植入前遗传学诊断)主要针对有遗传性疾病和染色体异常的夫妻,可检测某些单基因性遗传疾病,辨别染色体结构和数目异常。PGS(胚胎植入前遗传学筛查)主要针对反复流产,反复植入失败,严重少弱精患者,可进行23对染色体数目异常的筛查,降低流产风险,提高妊娠率。

 

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下面简单介绍一些可以三代PGD诊断的常见染色体疾病和遗传病:1.染色体病,平衡易位,罗氏易位,倒位等。2.X连锁疾病,甲,乙型血友病,杜氏肌营养不良,脆性X综合征,视网膜色素沉着,鸟苷酸转氨甲酰酶缺陷症,严重联合免疫缺陷症等。3.常染色体显性疾病,多囊肾,结肠息肉腺病,马凡综合征,Huntington舞蹈病,肌强直性营养不良等。4.常染色体隐性疾病,beta-地中海贫血,囊性纤维化,遗传性耳聋,Fanconi贫血,Tay-sachs病,镰状细胞病,Gaucher病,脊肌萎缩,苯丙酮尿症,大包型表皮松懈症等。PGS则是对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测,分析胚胎是否有遗传物质,顺便知道胚胎性别,从而挑选正常的需要的男胚或者女胚植入子宫,以获得正常的妊娠,提高患者临床妊娠率,降低多胎妊娠和打胎的风险
 

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